Lijekovi

Lenalidomid Sandoz 10 mg tvrde kapsule

Naziv lijeka Lenalidomid Sandoz 10 mg tvrde kapsule
Broj odobrenja HR-H-089539631
Djelatna tvar lenalidomid
Sastav svaka kapsula sadrži 10 mg lenalidomida
Farmaceutski oblik kapsula, tvrda
Pakiranje [Broj odobrenja za pakiranje] 7 kapsula u blisteru, u kutiji  [HR-H-089539631-01]
14 kapsula u blisteru, u kutiji  [HR-H-089539631-02]
21 kapsula u blisteru, u kutiji  [HR-H-089539631-03]
28 kapsula u blisteru, u kutiji  [HR-H-089539631-04]
42 kapsule u blisteru, u kutiji  [HR-H-089539631-05]
7 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji  [HR-H-089539631-06]
14 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji  [HR-H-089539631-07]
21 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji  [HR-H-089539631-08]
28 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji  [HR-H-089539631-09]
Proizvođač Synthon Hispania S.L., Barcelona, Španjolska
Synthon BV, Nijmegen, Nizozemska
Salutas Pharma GmbH, Barleben, Njemačka
Nositelj odobrenja Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, Zagreb, Hrvatska
Datum rješenja 21.04.2023.
Rok rješenja neograničen
Klasa UP/I-530-09/22-02/187
Urbroj 381-12-01/171-23-03
Način izdavanja na recept
Način propisivanja ograničeni recept
Mjesto izdavanja u ljekarni
Način oglašavanja prema stanovništvu zabranjeno
ATK L04AX04
Lijek je stavljen u promet u RH Trajni prekid opskrbe
Sažetak opisa svojstava lijeka preuzmi
Uputa o lijeku preuzmi
Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku preuzmi

Popis međusobno zamjenjivih lijekova

Lenalidomid

10 mg

kapsula, tvrda

Povratak