Lijekovi

Loquen XR 300 mg tablete s produljenim oslobađanjem

Naziv lijeka Loquen XR 300 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Broj odobrenja HR-H-899405923
Djelatna tvar quetiapinum
Farmaceutski oblik tableta s produljenim oslobađanjem
Jačina 300 mg
Pakiranje [Broj odobrenja za pakiranje] 10 tableta u blisteru, u kutiji  [HR-H-899405923-01]
20 tableta u blisteru, u kutiji  [HR-H-899405923-02]
30 tableta u blisteru, u kutiji  [HR-H-899405923-03]
50 tableta u blisteru, u kutiji  [HR-H-899405923-04]
50 tableta u u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji  [HR-H-899405923-05]
56 tableta u blisteru, u kutiji  [HR-H-899405923-06]
60 tableta u blisteru, u kutiji  [HR-H-899405923-07]
90 tableta u blisteru, u kutiji  [HR-H-899405923-08]
100 tableta u blisteru, u kutiji  [HR-H-899405923-09]
60 tableta u bočici, u kutiji  [HR-H-899405923-10]
Proizvođač Teva Pharma S.L.U., Zaragoza, Španjolska;
Teva UK Ltd., Eastbourne, East Sussex, Ujedinjeno Kraljevstvo;
Teva Czech Industries s.r.o., Opava-Komarov, Češka;
Merckle GmbH, Blaubeuren, Baden-Wuerttemberg, Njemačka;
Teva Gyogyszergyar Zrt., Debrecen, Mađarska;
Pharmachemie B.V., Haarlem, Nizozemska;
Adamed Sp. z o.o., Czosnow, Poljska;
Teva Operations Poland Sp. z o.o., Krakow, Poljska
Nositelj odobrenja Pliva Hrvatska d.o.o., Prilaz baruna Filipovića 25, Zagreb
Datum rješenja 08.05.2019.
Rok rješenja neograničen
Klasa UP/I-530-09/18-02/164
Urbroj 381-12-01/38-19-03
Sastav svaka tableta sadrži 300 mg kvetiapina u obliku kvetiapinfumarata
Način izdavanja na recept
Način propisivanja ponovljivi recept
Mjesto izdavanja u ljekarni
Način oglašavanja prema stanovništvu zabranjeno
ATK N05AH04
Lijek je stavljen u promet u RH Da
Sažetak opisa svojstava lijeka preuzmi
Uputa o lijeku preuzmi
Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku preuzmi
Edukacijski materijali
za zdravstvene radnike
Podsjetnik o važnosti nadziranja metaboličkih parametara tijekom liječenja kvetiapinom, verzija 2
Povratak