Međunarodna konferencija "Zakonodavstvo o lijekovima, hrvatski put ka članstvu u EU"
30.03.2007.
Međunarodna konferencija naziva "Zakonodavstvo o lijekovima, hrvatski put ka članstvu u EU", u organizaciji Europske agencije za lijekove (European Medicines Agency, EMEA), održat će se u Hotelu Le Méridien Lav u Splitu, 2 i 3. travnja 2007., s početkom u 9.30 sati.
Konferenciji će prisustvovati predstavnici državne uprave, javnog sektora i farmaceutske industrije iz zemalja članica EU, Republike Hrvatske i Turske.
Očekuje se dolazak istaknutih predstavnika iz hrvatskih i europskih tijela nadležnih za lijekove među kojima bismo posebno istaknuli:
- doc. dr. sc. Nevena Ljubičića, ministra zdravstva i socijalne skrbi
- doc. dr. sc. Sinišu Tomića, ravnatelja Agencije za lijekove i medicinske proizvode
- gospodina Thomasa Lönngrena, direktora Europske agencije za lijekove
- gospođu Friederike Wünschmann, predstavnicu Delegacije Europske komisije u Hrvatskoj
- dipl. ing. Zvonimira Puljića, gradonačelnika Splita
- predstavnike Ministarstva poljoprivrede šumarstva i vodnoga gospodarstva
- predstavnike Hrvatskog veterinarskog instituta
Konferenciju se održava pod pokroviteljstvom Vlade Republike Hrvatske
Suorganizatori konferencije jesu Agencija za lijekove i medicinske proizvode RH, Hrvatski veterinarski institut, Ministarstvo zdravstva i socijalne skrbi i Ministarstvo poljoprivrede, šumarstva i vodnoga gospodarstva.
Cilj konferencije je uspostaviti dijalog između svih strana koje se bave regulatornim pitanjima za humane i veterinarske lijekove, jačanje njihove suradnje u razdoblju do pristupa EU te informiranje svih onih kojih se tiče regulativa za lijekove glede njihovih obveza u pretpristupnom i poslijepristupnom razdoblju.
Konferencija se održava u sklopu višenamjenskog programa pomoći Europske agencije za lijekove koji je odobren od strane Europske komisije u lipnju 2006. godine. Dio je i pretpristupne strategije usklađivanja zakonodavstva Hrvatske i Turske s područja lijekova za humanu i veterinarsku primjenu s europskim zakonodavstvom.
Program, osim konferencija koje će se u 2007. godini održati u Hrvatskoj, Turskoj i Velikoj Britaniji, uključuje edukaciju i sudjelovanje predstavnika regulatornih tijela iz Republike Hrvatske i Turske s područja lijekova u radu stručnih tijela Europske agencije za lijekove.
Europska agencija za lijekove (EMEA) je središnje regulatorno tijelo osnovano 1995. godine u Londonu čija je zadaća ocjena i registracija posebnih skupina lijekova za humanu i veterinarsku primjenu. Svoje aktivnosti provodi na način da koordinira stručnjake s područja lijekova za humanu i veterinarsku primjenu iz regulatornih tijela zemalja članica EU i EEA koji aktivno sudjeluju u radu njenih stručnih i znanstvenih tijela.