Obavijest o očekivanoj nestašici cjepiva iz grupe Infanrix
18.06.2012.
Nositelj odobrenja cjepiva iz grupe Infanrix, GlaxoSmithKline d.o.o. obavijestio je Agenciju za lijekove i medicinske proizvode o očekivanoj nestašici cjepiva iz grupe Infanrix na tržištu u Republici Hrvatskoj. Nestašica se odnosi na cjepiva Infanrix, suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki cjepivo protiv difterije, tetanusa i pertusisa (acelularno) adsorbirano, Infanrix-IPV+Hib prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju, cjepivo protiv difterije, tetanusa, hripavca (nestanično), poliomijelitisa (inaktiviranog) i hemofilusa tip b (konjugiranog), adsorbirano i Infanrix Hexa, prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju, cjepivo protiv difterije (D), tetanusa (T), pertusisa (nestanično, komponentno) (Pa), hepatitisa B (rDNA) (HBV), poliomijelitisa (inaktivirano) (IPV) i hemofilusa tipa b (Hib) konjugirano, (adsorbirano). Uzrok nestašice je privremeni zastoj u proizvodnji i isporuci cjepiva kod proizvođača GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Rixensart, Belgija.
Niti jedno od navedenih cjepiva nije u programu obveznog cijepljenja u Republici Hrvatskoj. Normalizacija opskrbe tržišta cjepivima iz grupe Infanrix očekuje u drugoj polovici srpnja 2012. godine.
O novim saznanjima o dostupnosti cjepiva iz grupe Infanrix javnost će biti pravovremeno obaviještena.
