Faxiven 150 mg kapsule s produljenim oslobađanjem
| Naziv lijeka | Faxiven 150 mg kapsule s produljenim oslobađanjem |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-644804040 |
| Djelatna tvar | venlafaksinklorid |
| Sastav | jedna kapsula s produljenim oslobađanjem sadrži 150 mg venlafaksina (u obliku venlafaksinklorida) |
| Farmaceutski oblik | kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda |
| Pakiranje [Broj odobrenja za pakiranje] | 28 kapsula u blisteru, u kutiji [HR-H-644804040-01] |
| Proizvođač | Jadran Galenski laboratorij d.d., Rijeka, Hrvatska
Pharmathen S.A., Pallini Attiki, Grčka Pharmathen International S.A., Rodopi, Grčka |
| Nositelj odobrenja | Jadran Galenski laboratorij d.d., Svilno 20, Rijeka, Hrvatska |
| Datum rješenja | 03.07.2020. |
| Rok rješenja | neograničen |
| Datum ukidanja rješenja | 18.04.2023.* |
| Klasa | UP/I-530-09/19-02/52 |
| Urbroj | 381-12-01/70-20-05 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | N06AX16 |
| Lijek je stavljen u promet u RH | Trajni prekid opskrbe |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
*Napomena
Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima (Narodne novine, br. 76/13.) u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.
Popis međusobno zamjenjivih lijekova
