Delianda 30 mg filmom obložene tablete
| Name | Delianda 30 mg filmom obložene tablete |
|---|---|
| Marketing Authorisation Number | HR-H-046520368 |
| Active Substance | edoksabantosilat hidrat |
| Composition | svaka filmom obložena tableta sadrži 30 mg edoksabana (u obliku edoksabantosilat hidrata) |
| Pharmaceutical Form | Filmom obložena tableta |
| Manufacturer | Krka d.d. Novo mesto, Novo Mesto, Slovenija |
| Marketing Authorisation Holder | Krka - farma d.o.o., Radnička cesta 48, Zagreb, Hrvatska |
| Marketing Authorisation Date | 28.08.2024 |
| MA Period of Validity | 28.08.2029 |
| Classification Number | UP/I-530-09/23-01/174 |
| Registration Number | 381-12-01/286-24-06 |
| Prescription | Medicinal product subject to medical prescription |
| Type of prescription | ponovljivi recept |
| Distribution | Supply through pharmacies (community) |
| Advertising to general public | not allowed |
| ATC Code | B01AF03 |
| Marketing status | nije stavljeno u promet |
| SmPC | download |
| PL | download |
| Public Assessment Report | download |
| Summary of risk management plan | download |
| Educational materials for healthcare professionals |
Vodič za liječnike verzija 1.1 |
| Educational materials for patients / caregivers |
Kartica za bolesnika |
Note
Za predmetni lijek Agencija za lijekove i medicinske proizvode je dana 28. kolovoza 2024. godine donijela Rješenje o davanju odobrenja za stavljanje lijeka u promet koje je sukladno članku 46. Zakona o lijekovima (Narodne novine, br. 76/13., 90/14. i 100/18) dano pod sljedećim uvjetima:
a) Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet Krka - farma d.o.o., Radnička cesta 48, 10000 Zagreb, Hrvatska obvezan je poduzeti dodatne mjere minimizacije rizika koje su neophodne za sigurnu i djelotvornu primjenu lijeka na način da je za lijek Delianda 30 mg filmom obložene tablete dužan osigurati edukacijske materijale koji čine: vodič za zdravstvene djelatnike koji propisuju lijek i karticu s upozorenjima za bolesnika. Nositelj odobrenja obavezan je predmetni uvjet ispunjavati za vrijeme važenja odobrenja za stavljanje predmetnog lijeka u promet ili do donošenja odluke o prestanku potrebe za dodatnim mjerama minimizacije rizika.
b) Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet obvezan je usuglasiti sadržaj i format edukacijskih materijala, uključujući i komunikacijski plan s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode Republike Hrvatske. Nositelj odobrenja predmetni uvjet obvezan je ispuniti najkasnije do stavljanja lijeka u promet.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode ukinut će odobrenje za stavljanje u promet predmetnog lijeka ako nositelj odobrenja ne ispunjava obaveze utvrđene uvjetima navedenim u Rješenju.
