Cagluen 60 mg filmom obložene tablete
| Name | Cagluen 60 mg filmom obložene tablete |
|---|---|
| Marketing Authorisation Number | HR-H-103565333 |
| Active Substance | edoksabantosilat hidrat |
| Composition | jedna filmom obložena tableta sadrži 60 mg edoksabana (u obliku edoksabantosilat hidrata) |
| Pharmaceutical Form | Filmom obložena tableta |
| Manufacturer | PharOS MT Ltd, Birzebbugia, Malta
Pharos Pharmaceutical Oriented Services Ltd., Metamorfossi Attikis, Grčka |
| Marketing Authorisation Holder | Viatris Limited, Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin, Irska |
| Marketing Authorisation Date | 31.10.2024 |
| MA Period of Validity | 31.10.2029 |
| Classification Number | UP/I-530-09/24-01/104 |
| Registration Number | 381-12-01/14-24-07 |
| Prescription | Medicinal product subject to medical prescription |
| Type of prescription | Medicinal product on medical prescription for renewable delivery |
| Distribution | Supply through pharmacies (community) |
| Advertising to general public | not allowed |
| ATC Code | B01AF03 |
| Marketing status | Marketed |
| Shortage status | No shortage |
| SmPC | download |
| PL | download |
| Public Assessment Report | download |
| Summary of risk management plan | download |
| Educational materials for healthcare professionals |
Vodič za liječnike verzija 1.1 |
| Educational materials for patients / caregivers |
Kartica za bolesnika |
Note
Odobrenje za stavljanje predmetnog lijeka u promet, sukladno članku 46. Zakona o lijekovima, dano je pod sljedećim uvjetima:
a) Nositelj odobrenja za stavljanje predmetnog lijeka u promet obvezan je poduzeti dodatne mjere minimizacije rizika koje su neophodne za sigurnu i djelotvornu primjenu lijeka na način da je za predmetni lijek dužan osigurati edukacijske materijale koji čine: vodič za zdravstvene djelatnike koji propisuju lijek i karticu s upozorenjima za bolesnika.
b) Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet obvezan je usuglasiti sadržaj i format edukacijskih materijala, uključujući i komunikacijski plan s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode Republike Hrvatske.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode ukinut će odobrenje za stavljanje u promet predmetnog lijeka ako nositelj odobrenja ne ispunjava obaveze utvrđene uvjetima navedenim u Rješenju.
