Rivaroksaban Teva GmbH 20 mg filmom obložene tablete
| Name | Rivaroksaban Teva GmbH 20 mg filmom obložene tablete |
|---|---|
| Marketing Authorisation Number | HR-H-722943838 |
| Active Substance | rivaroksaban |
| Composition | jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg rivaroksabana |
| Pharmaceutical Form | Filmom obložena tableta |
| Manufacturer | Teva Operations Poland Sp. z o.o., Krakow, Poljska
Balkanpharma - Dupnitsa AD, Dupnitsa, Bugarska Actavis Group PTC ehf., Hafnarfjoerdur, Island Teva Pharma S.L.U., Zaragoza, Španjolska |
| Marketing Authorisation Holder | TEVA GmbH, Graf-Arco-Strasse 3, Ulm, Njemačka |
| Marketing Authorisation Date | 02.06.2026 |
| MA Period of Validity | 02.06.2031 |
| Classification Number | UP/I-530-09/24-01/277 |
| Registration Number | 381-12-01/14-26-09 |
| Prescription | Medicinal product subject to medical prescription |
| Type of prescription | Medicinal product on medical prescription for renewable delivery |
| Distribution | Supply through pharmacies (community) |
| Advertising to general public | not allowed |
| ATC Code | B01AF01 |
| Marketing status | Never marketed |
| SmPC | download |
| PL | download |
| Public Assessment Report | download |
| Summary of risk management plan | download |
Note
Odobrenje za stavljanje predmetnog lijeka u promet, sukladno članku 46. Zakona o lijekovima, dano je pod sljedećim uvjetima:
a) Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet obvezan je poduzeti dodatne mjere minimizacije rizika koje su neophodne za sigurnu i djelotvornu primjenu lijeka na način da je za predmetni lijek dužan osigurati edukacijski materijal koji čine sažetak opisa svojstava lijeka, upute za propisivača i kartica s upozorenjima za bolesnika.
b) Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet obvezan je usuglasiti sadržaj i format edukacijskih materijala, uključujući komunikacijski plan i način distribucije, kao i sve druge aspekte ovih edukacijskih materijala s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode Republike Hrvatske.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode ukinut će odobrenje za stavljanje u promet predmetnog lijeka ako nositelj odobrenja ne ispunjava obaveze utvrđene uvjetima navedenim u Rješenju.
