Atorvastatin Genericon 20 mg filmom obložene tablete
Naziv lijeka | Atorvastatin Genericon 20 mg filmom obložene tablete |
---|---|
Broj odobrenja | HR-H-023131915 |
Djelatna tvar | atorvastatinkalcij trihidrat |
Sastav | svaka filmom obložena tableta sadrži 20 mg atorvastatina u obliku atorvastatinkalcijevog trihidrata |
Farmaceutski oblik | Filmom obložena tableta |
Pakiranje [Broj odobrenja za pakiranje] | 4 tablete u blisteru, u kutiji [HR-H-023131915-01] 7 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-023131915-02] 10 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-023131915-03] 14 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-023131915-04] 20 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-023131915-05] 28 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-023131915-06] 30 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-023131915-07] 50 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-023131915-08] 56 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-023131915-09] 84 tablete u blisteru, u kutiji [HR-H-023131915-10] 90 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-023131915-11] 98 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-023131915-12] 100 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-023131915-13] |
Proizvođač | Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Graz, Austrija
Laboratorios Liconsa S.A., Azuqueca de Henares, Guadalajara, Španjolska |
Nositelj odobrenja | Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Hafnerstraße 211, Graz, Austrija |
Datum rješenja | 14.11.2022. |
Rok rješenja | 14.11.2027. |
Klasa | UP/I-530-09/21-01/12 |
Urbroj | 381-12-01/70-22-06 |
Način izdavanja | na recept |
Način propisivanja | ponovljivi recept |
Mjesto izdavanja | u ljekarni |
Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
ATK | C10AA05 |
Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
Uputa o lijeku | preuzmi |
Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
Sažetak plana upravljanja rizikom | preuzmi |
Popis međusobno zamjenjivih lijekova