Lijekovi

Deferasiroks Pliva 250 mg tablete za oralnu suspenziju

Naziv lijeka Deferasiroks Pliva 250 mg tablete za oralnu suspenziju
Broj odobrenja HR-H-971006372
Djelatna tvar deferasiroxum
Farmaceutski oblik tableta za oralnu suspenziju
Jačina 250 mg
Pakiranje [Broj odobrenja za pakiranje] 28 tableta u blisteru, u kutiji  [HR-H-971006372-01]
28x1 tableta u perforiranom blisteru s jediničnom dozom, u kutiji  [HR-H-971006372-02]
30 tableta u blisteru, u kutiji  [HR-H-971006372-03]
30x1 tableta u perforiranom blisteru s jediničnom dozom, u kutiji  [HR-H-971006372-04]
84 tablete u blisteru, u kutiji  [HR-H-971006372-05]
84x1 tableta u perforiranom blisteru s jediničnom dozom, u kutiji  [HR-H-971006372-06]
98 tableta u blisteru, u kutiji  [HR-H-971006372-07]
98x1 tableta u perforiranom blisteru s jediničnom dozom, u kutiji  [HR-H-971006372-08]
Proizvođač Teva UK Ltd., Eastbourne, Ujedinjeno Kraljevstvo;
Pliva Hrvatska d.o.o., Zagreb, Republika Hrvatska;
Merckle GmbH, Blaubeuren, Baden-Wuerttemberg, Njemačka
Nositelj odobrenja Pliva Hrvatska d.o.o., Prilaz baruna Filipovića 25, Zagreb
Datum rješenja 22.09.2017.
Rok rješenja 22.09.2022.
Klasa UP/I-530-09/16-01/185
Urbroj 381-12-01/30-17-08
Sastav svaka tableta za oralnu suspenziju sadrži 250 mg deferasiroksa
Način izdavanja na recept
Način propisivanja ograničeni recept
Mjesto izdavanja u ljekarni
Način oglašavanja prema stanovništvu zabranjeno
ATK V03AC03
Lijek je stavljen u promet u RH Ne
Sažetak opisa svojstava lijeka preuzmi
Uputa o lijeku preuzmi
Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku preuzmi
Edukacijski materijali
za zdravstvene radnike
Vodič za zdravstvene radnike, verzija 1
Edukacijski materijali
za bolesnike / skrbnike
Vodič za bolesnike, verzija 1
Povratak