Lijekovi

Deferasiroks Pliva 500 mg tablete za oralnu suspenziju

Naziv lijeka Deferasiroks Pliva 500 mg tablete za oralnu suspenziju
Broj odobrenja HR-H-536900861
Djelatna tvar deferasiroxum
Farmaceutski oblik tableta za oralnu suspenziju
Jačina 500 mg
Pakiranje [Broj odobrenja za pakiranje] 28 tableta u blisteru, u kutiji  [HR-H-536900861-01]
28x1 tableta u perforiranom blisteru s jediničnom dozom, u kutiji  [HR-H-536900861-02]
30 tableta u blisteru, u kutiji  [HR-H-536900861-03]
30x1 tableta u perforiranom blisteru s jediničnom dozom, u kutiji  [HR-H-536900861-04]
84 tablete u blisteru, u kutiji  [HR-H-536900861-05]
84x1 tableta u perforiranom blisteru s jediničnom dozom, u kutiji  [HR-H-536900861-06]
98 tableta u blisteru, u kutiji  [HR-H-536900861-07]
98x1 tableta u perforiranom blisteru s jediničnom dozom, u kutiji  [HR-H-536900861-08]
294 tablete u blisteru, u kutiji  [HR-H-536900861-09]
Proizvođač Teva UK Ltd., Eastbourne, Ujedinjeno Kraljevstvo;
Pliva Hrvatska d.o.o., Zagreb, Republika Hrvatska;
Merckle GmbH, Blaubeuren, Baden-Wuerttemberg, Njemačka
Nositelj odobrenja Pliva Hrvatska d.o.o., Prilaz baruna Filipovića 25, Zagreb
Datum rješenja 22.09.2017.
Rok rješenja 22.09.2022.
Klasa UP/I-530-09/16-01/186
Urbroj 381-12-01/30-17-08
Sastav svaka tableta za oralnu suspenziju sadrži 500 mg deferasiroksa
Način izdavanja na recept
Način propisivanja ograničeni recept
Mjesto izdavanja u ljekarni
Način oglašavanja prema stanovništvu zabranjeno
ATK V03AC03
Lijek je stavljen u promet u RH Da
Sažetak opisa svojstava lijeka preuzmi
Uputa o lijeku preuzmi
Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku preuzmi
Edukacijski materijali
za zdravstvene radnike
Vodič za zdravstvene radnike, verzija 1
Edukacijski materijali
za bolesnike / skrbnike
Vodič za bolesnike, verzija 1
Povratak