Trenutačno otvoreni natječaji za radna mjesta
Na temelju članka 27. Statuta Agencije za lijekove i medicinske proizvode, ravnatelj Agencije raspisao je dana 23. lipnja 2025. godine natječaj za sljedeće radno mjesto:
Stručni savjetnik za regulatorne poslove u Odsjeku za regulatorne poslove u Odjelu za odobravanje lijekova
- 1 izvršitelj/ica na određeno vrijeme do povratka zaposlenice s rodiljnog/roditeljskog dopusta, probni rad 90 dana
Uvjeti radnog mjesta:
- završen preddiplomski i diplomski sveučilišni studij ili integrirani preddiplomski i diplomski sveučilišni studij ili specijalistički diplomski ili poslijediplomski stručni/znanstveni studij iz područja biomedicine i zdravstva, prirodnih ili biotehničkih znanosti,
- radno iskustvo u struci od najmanje 8 godina ili radno iskustvo od najmanje 6 godina u struci te akademski stupanj i/ili specijalizacija u zdravstvu,
- znanje engleskog jezika,
- poznavanje rada na računalu.
Opis poslova:
- Sudjelovanje u postupcima provjere i potvrde istovjetnosti te točnosti i prikladnosti hrvatskog prijevoda tekstova informacija o lijeku (sažetak opisa svojstava lijeka, uputa o lijeku i označivanje) nakon mišljenja Europske agencije za lijekove (EMA), u sklopu postupka pod nazivom Quality Review of Documents (QRD)
- Sudjelovanje u rješavanju ostalih zahtjeva i pripremi stručnih mišljenja i tekstova u vezi s informacijama o lijeku za centralizirano odobrene lijekove
- Obavljanje stručnih i administrativnih poslova vezanih uz centralizirano odobrene lijekove, u skladu s regulatornim obavezama HALMED-a
- Koordinacija i sudjelovanje u regulatornim postupcima davanja, obnove i izmjene odobrenja za stavljanje lijeka u promet u okviru centraliziranog postupka, u skladu s obavezama HALMED-a
- Koordinacija aktivnosti povezane s ocjenom dokumentacije o lijeku u centraliziranim postupcima, u suradnji s domaćim i međunarodnim stručnjacima
Uz prijavu kandidati su dužni priložiti:
- životopis,
- presliku diplome najviše završene škole,
- presliku identifikacijskog dokumenta (putovnica ili osobna iskaznica),
- dokaz o radnom iskustvu (elektronički zapis o radnom stažu Hrvatskog zavoda za mirovinsko osiguranje, preslika radne knjižice ili drugi odgovarajući dokument).
Prijavom na natječaj kandidat daje privolu Agenciji za lijekove i medicinske proizvode za prikupljanje i obradu osobnih podataka navedenih u prijavi na natječaj te dokumentaciji dostavljenoj s prijavom, u skladu s propisima kojima je propisana zaštita osobnih podataka u svrhu provedbe natječajnog postupka i rezultata natječaja.
Kandidati koji budu odabrani bit će pozvani na prethodnu provjeru znanja i sposobnosti bitnih za obavljanje poslova radnog mjesta, o čemu će biti posebno obaviješteni.
Mjesto i vrijeme održavanja testiranja bit će objavljeni na web stranici Agencije za lijekove i medicinske proizvode www.halmed.hr najmanje 8 dana prije testiranja.
Dodatne pogodnosti:
- rad u poticajnom i dinamičnom radnom okruženju
- kontinuirana edukacija i usavršavanje
- klizno radno vrijeme
- naknada za prijevoz i topli obrok
- redoviti sistematski pregledi, dopunsko i dodatno zdravstveno osiguranje
Nepotpune i nepravodobne prijave neće se razmatrati.
Prijave s dokazima o ispunjavanju natječajnih uvjeta podnose se do 3. srpnja 2025. godine, na adresu: Agencija za lijekove i medicinske proizvode, Ksaverska cesta 4, Zagreb s naznakom: "Za natječaj za radno mjesto stručni savjetnik za regulatorne poslove".
Na temelju članka 27. Statuta Agencije za lijekove i medicinske proizvode, ravnatelj Agencije raspisao je dana 6. veljače 2025. godine natječaj za sljedeće radno mjesto:
Glavni savjetnik za ocjenu dokumentacije o lijeku u Odsjeku za ocjenu kakvoće lijekova u Odjelu za odobravanje lijekova
- 1 izvršitelj/ica na neodređeno vrijeme, probni rad 6 mjeseci
Uvjeti radnog mjesta:
- završen preddiplomski i diplomski sveučilišni studij ili integrirani preddiplomski i diplomski sveučilišni studij ili specijalistički diplomski ili poslijediplomski stručni/znanstveni studij iz područja biomedicine i zdravstva, prirodnih ili biotehničkih znanosti,
- radno iskustvo u struci najmanje 15 godina,
- organizacijske sposobnosti,
- komunikacijske vještine i vještine u međuljudskim odnosima,
- znanje engleskog jezika,
- poznavanje rada na računalu.
Opis poslova:
- poslovi ocjene dokumentacije o kakvoći lijeka, što obuhvaća kritičku ocjenu farmaceutskih podataka o djelatnoj tvari i gotovom lijeku u nacionalnim i europskim poslovima,
- izrada izvješća o ocjeni dokumentacije o kakvoći lijeka,
- provođenje edukacije drugih djelatnika,
- davanje stručnih savjeta iz područja djelatnosti Agencije,
- poslovi usklađivanja propisa na području lijekova s propisima Europske unije i propisima i smjernicama međunarodnih institucija.
Uz prijavu kandidati su dužni priložiti:
- životopis,
- presliku diplome najviše završene škole,
- presliku identifikacijskog dokumenta (putovnica ili osobna iskaznica),
- dokaz o radnom iskustvu (elektronički zapis o radnom stažu Hrvatskog zavoda za mirovinsko osiguranje, preslika radne knjižice ili drugi odgovarajući dokument).
Prijavom na natječaj kandidat daje privolu Agenciji za lijekove i medicinske proizvode za prikupljanje i obradu osobnih podataka navedenih u prijavi na natječaj te dokumentaciji dostavljenoj s prijavom, u skladu s propisima kojima je propisana zaštita osobnih podataka u svrhu provedbe natječajnog postupka i rezultata natječaja.
Kandidati koji budu odabrani bit će pozvani na prethodnu provjeru znanja i sposobnosti bitnih za obavljanje poslova radnog mjesta, o čemu će biti posebno obaviješteni.
Mjesto i vrijeme održavanja testiranja bit će objavljeni na web stranici Agencije za lijekove i medicinske proizvode www.halmed.hr najmanje 8 dana prije testiranja.
Nepotpune i nepravodobne prijave neće se razmatrati.
Prijave s dokazima o ispunjavanju natječajnih uvjeta podnose se do 14. veljače 2025. godine, na adresu: Agencija za lijekove i medicinske proizvode, Ksaverska cesta 4, Zagreb s naznakom: "Za natječaj za radno mjesto _________________________".
Obavijest i upute kandidatima o provedbi postupka testiranja za radno mjesto glavnog savjetnika za ocjenu dokumentacije o lijeku u Odsjeku za ocjenu kakvoće lijekova u Odjelu za odobravanje lijekova dostupne su ovdje.
