EMA započela ocjenu dostupnih podataka o primjeni monoklonskog antitijela VIR-7831 u liječenju bolesti COVID-19
16.04.2021.
opširnije
COVID-19
EMA će pružiti dodatna objašnjenja o riziku od vrlo rijetkih krvnih ugrušaka praćenih niskim brojem krvnih pločica, povezanih s primjenom cjepiva Vaxzevria proizvođača AstraZeneca
14.04.2021.
opširnije
Nastavlja se EMA-ina ocjena povezanosti između primjene cjepiva COVID-19 Vaccine Janssen i vrlo rijetkih slučajeva krvnih ugrušaka s niskom razinom krvnih pločica (trombocita)
14.04.2021.
opširnije
EMA: omjer koristi i rizika cjepiva proizvođača AstraZeneca i dalje pozitivan, moguća povezanost s vrlo rijetkim slučajevima neuobičajenih krvnih ugrušaka praćenih niskim brojem krvnih pločica
07.04.2021.
opširnije
EMA objavila mjesečno izvješće o sigurnosti cjepiva protiv bolesti COVID-19 Comirnaty
01.04.2021.
opširnije
EMA objavila mjesečno izvješće o sigurnosti cjepiva protiv bolesti COVID-19 proizvođača Moderna
01.04.2021.
opširnije
EMA objavila prvo mjesečno izvješće o sigurnosti cjepiva protiv bolesti COVID-19 Vaxzevria proizvođača AstraZeneca
01.04.2021.
opširnije
Nastavlja se EMA-ina ocjena vrlo rijetkih slučajeva krvnih ugrušaka prijavljenih uz cjepivo proizvođača AstraZeneca
31.03.2021.
opširnije
Povećanje proizvodnih kapaciteta i opskrbe cjepivima protiv bolesti COVID-19 proizvođača AstraZeneca, BioNTech/Pfizer i Moderna
26.03.2021.
opširnije
Izvještaj o tijeku EMA-ine ocjene slučajeva krvnih ugrušaka prijavljenih uz cjepivo COVID-19 Vaccine AstraZeneca
25.03.2021.
opširnije
