Obavijest o povlačenju pojedinih serija lijekova Teikoplanin AptaPharma 200 mg i Teikoplanin AptaPharma 400 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju
14.10.2026.
Nastavno na obavijest o privremenoj obustavi isporuke pojedinih serija lijekova Teikoplanin AptaPharma 200 mg i Teikoplanin AptaPharma 400 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju objavljenu dana 29. lipnja 2026. godine, Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) ovim putem obavještava o povlačenju serije 001A01K lijeka Teikoplanin AptaPharma 200 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju i serije E003B01K lijeka Teikoplanin AptaPharma 400 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju. Povlačenje se provodi do razine ljekarne.
Navedene serije lijekova bile su privremeno obustavljene iz prometa temeljem prijave sumnje u neispravnost u kakvoći lijeka do završetka istrage proizvođača lijeka. Budući da je nositelj odobrenja podnio dobrovoljnu prijavu za povlačenje predmetnih serija lijeka, ukida se privremena obustava isporuke predmetnih serija lijeka te se pokreće njihovo povlačenje s tržišta.
U prometu u Republici Hrvatskoj dostupan je drugi lijek s istom djelatnom tvari i istog farmaceutskog oblika. Bolesnici se trebaju obratiti svome liječniku ili ljekarniku u slučaju bilo kakvih pitanja u vezi trenutačne terapije.
Podsjećamo da su zdravstveni radnici obvezni prijaviti HALMED-u svaku nuspojavu lijeka, kao i neispravnost u kakvoći lijeka. Pacijenti koji su razvili neku nuspojavu na lijek također mogu nuspojavu prijaviti izravno HALMED-u, uz preporuku da se za svaku nuspojavu koju zapaze obrate svom liječniku ili ljekarniku radi savjetovanja o načinu nastavka terapije.
