Bupropion Genericon 150 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
| Naziv lijeka | Bupropion Genericon 150 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-109889434 |
| Djelatna tvar | bupropionklorid |
| Sastav | jedna tableta sadrži 150 mg bupropionklorida |
| Farmaceutski oblik | tableta s prilagođenim oslobađanjem |
| Proizvođač | Balkanpharma - Dupnitsa AD, Dupnitsa, Bugarska Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Graz, Austrija |
| Nositelj odobrenja | Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Hafnerstraße 211, Graz, Austrija |
| Datum rješenja | 09.07.2024. |
| Rok rješenja | neograničen |
| Klasa | UP/I-530-09/24-02/04 |
| Urbroj | 381-12-01/70-24-04 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | N06AX12 |
| Status lijeka na tržištu | stavljeno u promet |
| Status nestašice | nema nestašice |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
| Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
| Sažetak plana upravljanja rizikom | preuzmi |
