Celixib 200 mg tvrde kapsule
| Naziv lijeka | Celixib 200 mg tvrde kapsule |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-840612278 |
| Djelatna tvar | celekoksib |
| Sastav | jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg celekoksiba |
| Farmaceutski oblik | kapsula, tvrda |
| Proizvođač | Pliva Hrvatska d.o.o., Zagreb, Hrvatska
Merckle GmbH, Ulm, Njemačka Merckle GmbH, Blaubeuren, Njemačka Balkanpharma - Dupnitsa AD, Dupnitsa, Bugarska |
| Nositelj odobrenja | Pliva Hrvatska d.o.o., Prilaz baruna Filipovića 25, Zagreb, Hrvatska |
| Datum rješenja | 04.12.2018. |
| Rok rješenja | neograničen |
| Datum ukidanja rješenja | 03.04.2025.* |
| Klasa | UP/I-530-09/17-02/752 |
| Urbroj | 381-12-01/38-18-03 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | neponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | M01AH01 |
| Status lijeka na tržištu | stavljeno u promet |
| Status nestašice | nema nestašice |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
*Napomena
Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima (Narodne novine, br. 76/13.) u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.
Pakiranja
Popis međusobno zamjenjivih lijekova
