Duphalac 667 mg/ml sirup
| Naziv lijeka | Duphalac 667 mg/ml sirup |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-833932438 |
| Djelatna tvar | laktuloza, tekuća |
| Sastav | 1 ml sirupa sadrži 667 mg laktuloze u obliku laktuloze, tekuće |
| Farmaceutski oblik | sirup |
| Proizvođač | Abbott Biologicals B.V., Olst, Nizozemska |
| Nositelj odobrenja | Viatris Hrvatska d.o.o., Koranska 2, Zagreb, Hrvatska |
| Datum rješenja | 11.10.2019. |
| Rok rješenja | neograničen |
| Datum ukidanja rješenja | 07.07.2025.* |
| Klasa | UP/I-530-09/17-02/681 |
| Urbroj | 381-12-01/38-19-03 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | neponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | A06AD11 |
| Status lijeka na tržištu | trajni prekid opskrbe |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
*Napomena
Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima (Narodne novine, br. 76/13.) u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.
