Lijekovi

Edoflusio 15 mg filmom obložene tablete

Naziv lijeka Edoflusio 15 mg filmom obložene tablete
Broj odobrenja HR-H-988578950
Djelatna tvar edoksabantosilat hidrat
Sastav jedna filmom obložena tableta sadrži 15 mg edoksabana u obliku edoksabantosilat hidrata
Farmaceutski oblik Filmom obložena tableta
Proizvođač Lek Pharmaceuticals d.d., Lendava, Slovenija
Nositelj odobrenja Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, Zagreb, Hrvatska
Datum rješenja 13.12.2024.
Rok rješenja 13.12.2029.
Klasa UP/I-530-09/23-01/208
Urbroj 381-12-01/171-24-10
Način izdavanja na recept
Način propisivanja ponovljivi recept
Mjesto izdavanja u ljekarni
Način oglašavanja prema stanovništvu zabranjeno
ATK B01AF03
Sažetak opisa svojstava lijeka preuzmi
Uputa o lijeku preuzmi
Edukacijski materijali
za zdravstvene radnike
Vodič za liječnike verzija 1.1
Edukacijski materijali
za bolesnike / skrbnike
Kartica za bolesnika

Napomena

Za predmetni lijek Agencija za lijekove i medicinske proizvode je dana 13. prosinca 2024. godine donijela Rješenje o davanju odobrenja za stavljanje lijeka u promet koje je sukladno članku 46. Zakona o lijekovima (Narodne novine, br. 76/13., 90/14. i 100/18) dano pod sljedećim uvjetima:

 a) Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, 10000 Zagreb, Hrvatska obvezan je poduzeti dodatne mjere minimizacije rizika koje su neophodne za sigurnu i djelotvornu primjenu lijeka na način da je za lijek Edoflusio 15 mg filmom obložene tablete dužan osigurati edukacijske materijale: vodič za zdravstvene djelatnike koji propisuju lijek i karticu s upozorenjima za bolesnika.

 b) Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet obvezan je usuglasiti sadržaj i format edukacijskih materijala, uključujući i komunikacijski plan s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode Republike Hrvatske.

Agencija za lijekove i medicinske proizvode ukinut će odobrenje za stavljanje u promet predmetnog lijeka ako nositelj odobrenja ne ispunjava obaveze utvrđene uvjetima navedenim u Rješenju.

Pakiranja

Povratak