Lijekovi 
	
	
	
 
		
		
		
Egzysta 25 mg tvrde kapsule 
	
		
			Naziv lijeka 
			Egzysta 25 mg tvrde kapsule 
		 
			
				Broj odobrenja  
				HR-H-263654766 
			 
		
			Djelatna tvar 
			pregabalin 
		 
		
			 
				Sastav 
				jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg pregabalina 
			 
			
				Farmaceutski oblik 
				kapsula, tvrda 
			 
			
				Proizvođač 
				Adamed Pharma S.A., Pabianice, Poljska 
			 
			
				Nositelj odobrenja 
				Adamed Pharma S.A., Pienkow, M. Adamkiewicza 6A, Czosnow, Poljska 
			 
			
				Datum rješenja 
				17.11.2023. 
			 
			
				Rok rješenja 
				neograničen 
			 
			
				Datum ukidanja rješenja 
				03.06.2024.* 
			 
			
				Klasa 
				UP/I-530-09/19-02/235 
			 
			
				Urbroj 
				381-12-01/171-23-08 
			 
			
				Način izdavanja 
				na recept 
			 
			
				Način propisivanja 
				ponovljivi recept 
			 
			
				Mjesto izdavanja 
				u ljekarni 
			 
			
				Način oglašavanja prema stanovništvu 
				zabranjeno 
			 
			
				ATK 
				N03AX16 
			 
			
				Sažetak opisa svojstava lijeka 
				preuzmi  
			 
			
				Uputa o lijeku 
				preuzmi  
			 
			
				Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku 
				preuzmi  
			 
*Napomena 
Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima (Narodne novine, br. 76/13. ) u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.
		
			
				
Pakiranja 
			
				
					
						
							Opis pakiranja 
							Broj odobrenja pakiranja 
							Status pakiranja na tržištu 
							Status nestašice 
						 
					 
					
				14 kapsula u blisteru, u kutiji 
				HR-H-263654766-01 
				- 
				- 
			 
				20 kapsula u blisteru, u kutiji 
				HR-H-263654766-02 
				- 
				- 
			 
				28 kapsula u blisteru, u kutiji 
				HR-H-263654766-03 
				- 
				- 
			 
				50 kapsula u blisteru, u kutiji 
				HR-H-263654766-04 
				- 
				- 
			 
				56 kapsula u blisteru, u kutiji 
				HR-H-263654766-05 
				- 
				- 
			 
				96 kapsula u blisteru, u kutiji 
				HR-H-263654766-06 
				- 
				- 
			 
 
		  
	Popis međusobno zamjenjivih lijekova
		
			
			
				
				
					
						
							
								Naziv lijeka 
								Broj odobrenja 
								Nositelj odobrenja 
								Farmaceutski oblik 
								Status lijeka na tržištu 
								Preuzmite 
							 
						 
						
							
								Egzysta 25 mg tvrde kapsule  
								HR-H-263654766 
								Adamed Pharma S.A., Pienkow, M. Adamkiewicza 6A, Czosnow, Poljska 
								kapsula, tvrda 
								  
								SmPC  
							 
						 
						
							
								Lyrica  
								EU/1/04/279 
								Podaci o nositelju odobrenja - EMA  
								  
								stavljeno u promet 
								SmPC  
							 
						 
						
							
								Pragiola 25 mg tvrde kapsule  
								HR-H-474441929 
								Krka - farma d.o.o., Radnička cesta 48, Zagreb, Hrvatska 
								kapsula, tvrda 
								stavljeno u promet 
								SmPC  
							 
						 
						
							
								Pregabalin Accord  
								EU/1/15/1027 
								Podaci o nositelju odobrenja - EMA  
								  
								stavljeno u promet 
								SmPC  
							 
						 
						
							
								Pregabalin Genericon 25 mg tvrde kapsule  
								HR-H-710927689 
								Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Hafnerstraße 211, Graz, Austrija 
								kapsula, tvrda 
								stavljeno u promet 
								SmPC  
							 
						 
						
							
								Pregabalin Pfizer  
								EU/1/14/916 
								Podaci o nositelju odobrenja - EMA  
								  
								  
								SmPC  
							 
						 
						
							
								Pregabalin Pliva 25 mg tvrde kapsule  
								HR-H-683045753 
								Pliva Hrvatska d.o.o., Prilaz baruna Filipovića 25, Zagreb, Hrvatska 
								kapsula, tvrda 
								stavljeno u promet 
								SmPC  
							 
						 
						
							
								Pregabalin Sandoz  
								EU/1/15/1011 
								Podaci o nositelju odobrenja - EMA  
								  
								stavljeno u promet 
								SmPC  
							 
						 
						
							
								Pregabalin Viatris  
								EU/1/15/997 
								Podaci o nositelju odobrenja - EMA  
								  
								  
								SmPC  
							 
						 
						
							
								Pregabalin Zentiva  
								EU/1/15/1021 
								Podaci o nositelju odobrenja - EMA  
								  
								  
								SmPC  
							 
						 
					
				 
				
			 
			
	 		
		 
        
Povratak