Escital 10 mg raspadljiva tableta za usta
| Naziv lijeka | Escital 10 mg raspadljiva tableta za usta |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-362398724 |
| Djelatna tvar | escitalopramoksalat |
| Sastav | jedna raspadljiva tableta za usta sadrži 10 mg escitaloprama, u obliku escitalopramoksalata |
| Farmaceutski oblik | raspadljiva tableta za usta |
| Proizvođač | Jadran Galenski laboratorij d.d., Rijeka, Hrvatska
Genepharm S.A., Pallini Attiki, Grčka PharmaPath S.A., Agia, Varvara, Grčka |
| Nositelj odobrenja | Jadran Galenski laboratorij d.d., Svilno 20, Rijeka, Hrvatska |
| Datum rješenja | 03.01.2019. |
| Rok rješenja | neograničen |
| Datum ukidanja rješenja | 04.02.2025.* |
| Klasa | UP/I-530-09/17-02/812 |
| Urbroj | 381-12-01/70-19-05 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | N06AB10 |
| Status lijeka na tržištu | trajni prekid opskrbe |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
*Napomena
Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima (Narodne novine, br. 76/13.) u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.
Pakiranja
Popis međusobno zamjenjivih lijekova
