Evra
Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
| Naziv lijeka | Evra |
|---|---|
| Djelatna tvar | norelgestromin etinilestradiol |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| ATK | G03AA13 |
| Status lijeka na tržištu | stavljeno u promet |
| Status nestašice | nema nestašice |
| Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku | preuzmi |
| Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA) | preuzmi |
| Poveznica na odluke Europske komisije (EK) | preuzmi |
| Edukacijski materijali za zdravstvene radnike |
Lista provjere za liječnike (verzija 1) Popratno pismo za liječnike Popratno pismo za ljekarnike |
| Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike |
Važne informacije za korisnicu (verzija 1) |
