Evrysdi
Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
Naziv lijeka | Evrysdi |
---|---|
Djelatna tvar | risdiplam |
Način izdavanja | na recept |
Način propisivanja | ograničeni recept |
Mjesto izdavanja | u ljekarni |
ATK | M09AX10 |
Status lijeka na tržištu | stavljeno u promet |
Status nestašice | nema nestašice |
Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku | preuzmi |
Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA) | preuzmi |
Poveznica na odluke Europske komisije (EK) | preuzmi |
Pakiranja
Pisma zdravstvenim radnicima
Naziv | Datum | Download |
---|---|---|
Pismo zdravstvenim radnicima o izostavljenoj obveznoj napomeni u označivanju i sažetku opisa svojstava lijeka za lijek Evrysdi 0,75 mg/ml prašak za oralnu otopinu (risdiplam) | 21.08.2025. | Roche d.o.o. |