Halibrell 750 mg tablete s produljenim oslobađanjem
| Naziv lijeka | Halibrell 750 mg tablete s produljenim oslobađanjem |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-432125811 |
| Djelatna tvar | ranolazin |
| Sastav | jedna tableta sadrži 750 mg ranolazina |
| Farmaceutski oblik | Tableta s produljenim oslobađanjem |
| Proizvođač | Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovenija
Elpen Pharmaceutical Co.Inc. (SA), Pikermi, Attica, Grčka |
| Nositelj odobrenja | Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, Zagreb, Hrvatska |
| Datum rješenja | 31.01.2025. |
| Rok rješenja | 31.01.2030. |
| Klasa | UP/I-530-09/22-01/21 |
| Urbroj | 381-12-01/70-25-05 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | C01EB18 |
| Status lijeka na tržištu | nije stavljeno u promet |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
| Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
| Sažetak plana upravljanja rizikom | preuzmi |
Pakiranja
Popis međusobno zamjenjivih lijekova
