Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
Naziv lijeka
Kapecitabin Accord
Djelatna tvar
kapecitabin
Način izdavanja
na recept
Način propisivanja
ograničeni recept
Mjesto izdavanja
u ljekarni
ATK
L01BC06
Status lijeka na tržištu
stavljeno u promet
Status nestašice
nema nestašice
Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku
Kapecitabin Accord 150 mg filmom obložene tablete, 60 tableta u blisteru, u kutiji
EU/1/12/762/002
stavljeno u promet
nema nestašice
Kapecitabin Accord 300 mg filmom obložene tablete, 60 tableta u blisteru, u kutiji
EU/1/12/762/008
stavljeno u promet
nema nestašice
Kapecitabin Accord 500 mg filmom obložene tablete, 120 tableta u blisteru, u kutiji
EU/1/12/762/018
stavljeno u promet
nema nestašice
Pisma zdravstvenim radnicima
Naziv
Datum
Download
Pismo zdravstvenim radnicima o potrebi testiranja bolesnika prije započinjanja liječenja lijekovima s djelatnim tvarima fluorouracil, kapecitabin ili tegafur radi utvrđivanja mogućeg nedostatka DPD enzima koji bolesnike izlaže povećanom riziku od teške toksičnosti
