Lantan Viatris 500 mg tablete za žvakanje
| Naziv lijeka | Lantan Viatris 500 mg tablete za žvakanje |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-708522317 |
| Djelatna tvar | lantan karbonat |
| Sastav | jedna tableta za žvakanje od 500 mg sadrži količinu lantan karbonat oktahidrata ekvivalentnu 500 mg lantana |
| Farmaceutski oblik | tableta za žvakanje |
| Pakiranje [Broj odobrenja za pakiranje] | 45 tableta u bočici, u kutiji [HR-H-708522317-01] 45 tableta u bočici u kutiji, 2 pakiranja u kutiji [HR-H-708522317-02] |
| Proizvođač | McDermott Laboratories Limited, t/a Gerard Laboratories, Dublin 13, Irska Mylan Hungary Kft, Komárom, Mađarska Mylan Germany GmbH , Bad Homburg, Hesse, Njemačka |
| Nositelj odobrenja | Viatris Limited, Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin, Irska |
| Datum rješenja | 20.02.2024. |
| Rok rješenja | 18.01.2026. |
| Klasa | UP/I-530-09/18-01/218 |
| Urbroj | 381-12-01/171-24-20 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | V03AE03 |
| Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
| Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
| Sažetak plana upravljanja rizikom | preuzmi |
