Lurasidon Teva 37 mg filmom obložene tablete
| Naziv lijeka | Lurasidon Teva 37 mg filmom obložene tablete |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-884934101 |
| Djelatna tvar | lurasidonklorid |
| Sastav | jedna filmom obložena tableta sadrži lurasidonklorid što odgovara 37,2 mg lurasidona |
| Farmaceutski oblik | Filmom obložena tableta |
| Proizvođač | Teva Operations Poland Sp. z o.o., Krakow, Poljska
Elpen Pharmaceutical Co.Inc. (SA), Pikermi, Attica, Grčka |
| Nositelj odobrenja | Teva B.V., Swensweg 5, Haarlem, Nizozemska |
| Datum rješenja | 13.06.2024. |
| Rok rješenja | 13.06.2029. |
| Klasa | UP/I-530-09/23-01/103 |
| Urbroj | 381-12-01/171-24-06 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ograničeni recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | N05AE05 |
| Status lijeka na tržištu | stavljeno u promet |
| Status nestašice | nema nestašice |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
| Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
| Sažetak plana upravljanja rizikom | preuzmi |
