Lijekovi

Ranolazin ELC 500 mg tablete s produljenim oslobađanjem

Naziv lijeka Ranolazin ELC 500 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Broj odobrenja HR-H-842237533
Djelatna tvar ranolazin
Sastav jedna tableta sadrži 500 mg ranolazina
Farmaceutski oblik Tableta s produljenim oslobađanjem
Proizvođač Adamed Pharma S.A., Pabianice, Poljska
Nositelj odobrenja ELC Group s.r.o., Pobrezni 394/12, Karlin, Prag, Češka
Datum rješenja 03.06.2022.
Rok rješenja 03.06.2027.
Datum ukidanja rješenja 26.03.2026.*
Klasa UP/I-530-09/20-01/303
Urbroj 381-12-01/38-22-03
Način izdavanja na recept
Način propisivanja ponovljivi recept
Mjesto izdavanja u ljekarni
Način oglašavanja prema stanovništvu zabranjeno
ATK C01EB18
Status lijeka na tržištu nije stavljeno u promet
Sažetak opisa svojstava lijeka preuzmi
Uputa o lijeku preuzmi
Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku preuzmi

*Napomena

Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima (Narodne novine, br. 76/13.) u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.

Pakiranja

Popis međusobno zamjenjivih lijekova

Ranolazin

500 mg

tableta s produljenim oslobađanjem

Povratak