Ranolazin HCS 375 mg tablete s produljenim oslobađanjem
| Naziv lijeka | Ranolazin HCS 375 mg tablete s produljenim oslobađanjem |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-824087633 |
| Djelatna tvar | ranolazin |
| Sastav | svaka tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 375 mg ranolazina |
| Farmaceutski oblik | Tableta s produljenim oslobađanjem |
| Proizvođač | Krka d.d., Novo mesto, Novo Mesto, Slovenija |
| Nositelj odobrenja | HCS BV, H. Kennistraat 53, Edegem, Belgija |
| Datum rješenja | 08.02.2023. |
| Rok rješenja | 08.02.2028. |
| Klasa | UP/I-530-09/21-01/358 |
| Urbroj | 381-12-01/70-23-09 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | C01EB18 |
| Status lijeka na tržištu | nije stavljeno u promet |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
| Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
| Sažetak plana upravljanja rizikom | preuzmi |
Pakiranja
Popis međusobno zamjenjivih lijekova
