Vamtexar 500 mg/20 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
| Naziv lijeka | Vamtexar 500 mg/20 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-804314032 |
| Djelatna tvar | naproksen esomeprazolmagnezij trihidrat |
| Sastav | jedna tableta s prilagođenim oslobađanjem sadrži 500 mg naproksena i 20 mg esomeprazola (u obliku esomeprazolmagnezij trihidrata) |
| Farmaceutski oblik | Tableta s prilagođenim oslobađanjem |
| Proizvođač | Interpharma Services Ltd., Sofia, Bugarska Flavine Pharma France, Vitrolles, Francuska Salutas Pharma GmbH, Barleben, Njemačka |
| Nositelj odobrenja | Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, Zagreb, Hrvatska |
| Datum rješenja | 25.10.2024. |
| Rok rješenja | 25.10.2029. |
| Klasa | UP/I-530-09/22-01/237 |
| Urbroj | 381-12-01/70-24-09 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | neponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | M01AE52 |
| Status lijeka na tržištu | stavljeno u promet |
| Status nestašice | nema nestašice |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
| Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
| Sažetak plana upravljanja rizikom | preuzmi |
