Actonel Combi D 35 mg filmom obložene tablete + 1000 mg / 880 IU šumeće granule
| Naziv lijeka | Actonel Combi D 35 mg filmom obložene tablete + 1000 mg / 880 IU šumeće granule |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-648885316 |
| Djelatna tvar | natrijev risedronat kalcijev karbonat kolekalciferol, koncentrat, prašak |
| Sastav | jedna filmom obložena tableta sadrži 35 mg natrijevog risedronata (što odgovara količini od 32,5 mg risedronatne kiseline); jedna vrećica šumećih granula sadrži 1000 mg kalcija (u obliku 2500 mg kalcijevog karbonata) i 22 mikrograma (880 IU) kolekalciferola (vitamin D3) |
| Farmaceutski oblik | šumeće granule + filmom obložena tableta |
| Pakiranje [Broj odobrenja za pakiranje] | 1 tableta u blisteru i 6 vrećica s granulama u kutiji, 4 pakiranja u kutiji [HR-H-648885316-01] 4 tablete u blisteru i 24 vrećice s granulama u kutiji [HR-H-648885316-02] 4 tablete u blisteru i 24 vrećice s granulama u kutiji, 3 pakiranja u kutiji [HR-H-648885316-03] |
| Proizvođač | Hermes Pharma Ges.m.b.H., Wolfsberg, Austrija |
| Nositelj odobrenja | Zentiva k.s., U Kabelovny 130, Dolni Mecholupy, Prag 10, Češka |
| Datum rješenja | 04.08.2021. |
| Rok rješenja | neograničen |
| Klasa | UP/I-530-09/18-02/100 |
| Urbroj | 381-12-01/154-21-33 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | M05BB04 |
| Lijek je stavljen u promet u RH | Trajni prekid opskrbe |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
