Salmeterol/flutikazon Cipla 25 mikrograma + 250 mikrograma u jednoj dozi, stlačeni inhalat, suspenzija
| Naziv lijeka | Salmeterol/flutikazon Cipla 25 mikrograma + 250 mikrograma u jednoj dozi, stlačeni inhalat, suspenzija |
|---|---|
| Raniji naziv | Salmeterol/flutikazonpropionat Momaja 25 mikrograma + 250 mikrograma u jednoj dozi, stlačeni inhalat, suspenzija |
| Broj odobrenja | HR-H-705296771 |
| Djelatna tvar | salmeterolksinafoat flutikazonpropionat |
| Sastav | svaki pojedinačni potisak salmeterol i flutikazonpropionat stlačenog inhalata, suspenzije sadrži: 25 mikrograma salmeterola (u obliku salmeterolksinafoata) i 250 mikrograma flutikazonpropionata (ispuštenih iz ventila) |
| Farmaceutski oblik | stlačeni inhalat, suspenzija |
| Proizvođač | S&D Pharma CZ, spol. s r.o, Pchery (Pharmos a.s. facility), Češka Orion Corporation, Orion Pharma, Espoo, Finska Orion Corporation, Orion Pharma, Salo, Finska Cipla Europe NV, Antwerpen, Belgija |
| Nositelj odobrenja | Cipla Europe NV, De Keyserlei 60C, Bus 1301, Antwerpen, Belgija |
| Datum rješenja | 12.05.2020. |
| Rok rješenja | neograničen |
| Klasa | UP/I-530-09/18-02/310 |
| Urbroj | 381-12-01/70-20-04 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | R03AK06 |
| Status lijeka na tržištu | stavljeno u promet |
| Status nestašice | u tijeku |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
| Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
