Luxfen 2 mg/ml kapi za oko, otopina
| Naziv lijeka | Luxfen 2 mg/ml kapi za oko, otopina |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-593660271 |
| Djelatna tvar | brimonidintartarat |
| Sastav | jedan ml otopine sadrži 2 mg brimonidintartarata, što odgovara 1,3 mg brimonidina |
| Farmaceutski oblik | kapi za oko, otopina |
| Proizvođač | Pharma Stulln GmbH, Stulln, Njemačka |
| Nositelj odobrenja | Bausch + Lomb Ireland Limited, 3013 Lake Drive, Citywest Business Campus, Dublin 24, Irska |
| Datum rješenja | 12.09.2022. |
| Rok rješenja | neograničen |
| Datum ukidanja rješenja | 26.02.2025.* |
| Klasa | UP/I-530-09/17-02/220 |
| Urbroj | 381-12-01/154-22-34 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | S01EA05 |
| Status lijeka na tržištu | trajni prekid opskrbe |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
*Napomena
Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima (Narodne novine, br. 76/13.) u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.
