Altrexyl 10 mg/40 mg filmom obložene tablete
| Naziv lijeka | Altrexyl 10 mg/40 mg filmom obložene tablete |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-583639827 |
| Djelatna tvar | ezetimib atorvastatinkalcij trihidrat |
| Sastav | jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg ezetimiba i 40 mg atorvastatina (u obliku atorvastatinkalcijevog trihidrata) |
| Farmaceutski oblik | Filmom obložena tableta |
| Pakiranje [Broj odobrenja za pakiranje] | 10 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-583639827-01] 30 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-583639827-02] 90 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-583639827-03] 100 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-583639827-04] 30 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-583639827-05] 45 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-583639827-06] |
| Proizvođač | Delorbis Pharmaceuticals Ltd, Lefkosia, Ergates, Cipar |
| Nositelj odobrenja | Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Hafnerstraße 211, Graz, Austrija |
| Datum rješenja | 15.12.2023. |
| Rok rješenja | 15.12.2028. |
| Klasa | UP/I-530-09/22-01/187 |
| Urbroj | 381-12-01/70-23-06 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | C10BA05 |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
| Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
| Sažetak plana upravljanja rizikom | preuzmi |
