Deksametazon Accord 4 mg/ml otopina za injekciju/infuziju
| Naziv lijeka | Deksametazon Accord 4 mg/ml otopina za injekciju/infuziju |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-372263694 |
| Djelatna tvar | natrijev deksametazonfosfat |
| Sastav | 1 ml otopine sadrži 4 mg deksametazonfosfata (u obliku natrijevog deksametazonfosfata) |
| Farmaceutski oblik | Otopina za injekciju / infuziju |
| Proizvođač | Pharmadox Healthcare Limited, Paola, Malta
Laboratori Fundacio Dau, Barcelona, Španjolska Accord Healthcare Polska Sp. z o.o., Pabianice, Poljska |
| Nositelj odobrenja | Accord Healthcare Polska Sp. z o.o., Ul. Tasmowa 7, Mazowieckie, Varšava, Poljska |
| Datum rješenja | 20.06.2024. |
| Rok rješenja | 20.06.2029. |
| Datum ukidanja rješenja | 18.03.2025.* |
| Klasa | UP/I-530-09/22-01/59 |
| Urbroj | 381-12-01/70-24-09 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ograničeni recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | H02AB02 |
| Status lijeka na tržištu | nije stavljeno u promet |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
| Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
| Sažetak plana upravljanja rizikom | preuzmi |
*Napomena
Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.
