Allergodil 0,5 mg/ml kapi za oko, otopina
| Naziv lijeka | Allergodil 0,5 mg/ml kapi za oko, otopina |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-940483851 |
| Djelatna tvar | azelastinklorid |
| Sastav | jedna kap sadrži 0,015 mg azelastinklorida (0,5 mg/ml) |
| Farmaceutski oblik | kapi za oko, otopina |
| Proizvođač | Tubilux Pharma S.p.A., Pomezia (RM), Italija |
| Nositelj odobrenja | Viatris Hrvatska d.o.o., Koranska 2, Zagreb, Hrvatska |
| Datum rješenja | 03.01.2018. |
| Rok rješenja | neograničen |
| Datum ukidanja rješenja | 10.07.2025.* |
| Klasa | UP/I-530-09/16-02/397 |
| Urbroj | 381-12-01/30-18-12 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | S01GX07 |
| Status lijeka na tržištu | trajni prekid opskrbe |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
*Napomena
Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima (Narodne novine, br. 76/13.) u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.
