Apaksy 2,5 mg filmom obložene tablete
| Naziv lijeka | Apaksy 2,5 mg filmom obložene tablete |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-573173535 |
| Djelatna tvar | apiksaban |
| Sastav | jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg apiksabana |
| Farmaceutski oblik | Filmom obložena tableta |
| Proizvođač | Zaklady Farmaceutyczne Polpharma S.A., Starogard Gdanski, Poljska |
| Nositelj odobrenja | Jadran Galenski laboratorij d.d., Svilno 20, Rijeka, Hrvatska |
| Datum rješenja | 18.08.2025. |
| Rok rješenja | 18.08.2030. |
| Klasa | UP/I-530-09/24-01/182 |
| Urbroj | 381-12-01/14-25-10 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | B01AF02 |
| Status lijeka na tržištu | nije stavljeno u promet |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
| Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
Napomena
Odobrenje za stavljanje predmetnog lijeka u promet, sukladno članku 46. Zakona o lijekovima, dano je pod sljedećim uvjetima:
a) Nositelj odobrenja za stavljanje predmetnog lijeka u promet obvezan je poduzeti dodatne mjere minimizacije rizika koje su neophodne za sigurnu i djelotvornu primjenu lijeka na način da je za predmetni lijek dužan osigurati edukacijske materijale: vodič za zdravstvene djelatnike koji propisuju lijek i karticu za bolesnika.
b) Nositelj odobrenja za stavljanje predmetnog lijeka u promet obvezan je usuglasiti sadržaj i format edukacijskih materijala, uključujući i komunikacijski plan s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode Republike Hrvatske.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode ukinut će odobrenje za stavljanje u promet predmetnog lijeka ako nositelj odobrenja ne ispunjava obaveze utvrđene uvjetima navedenim u Rješenju.
