Belasic 0,5 mg/g + 30 mg/g mast
| Naziv lijeka | Belasic 0,5 mg/g + 30 mg/g mast |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-766019308 |
| Djelatna tvar | betametazondipropionat salicilatna kiselina |
| Sastav | jedan gram masti sadrži 0,5 mg betametazona u obliku betametazondipropionata i 30 mg salicilatne kiseline |
| Farmaceutski oblik | Mast |
| Proizvođač | Belupo lijekovi i kozmetika d.d., Koprivnica, Hrvatska |
| Nositelj odobrenja | Laboratoires Medgen, 24 rue Erlanger, Pariz, Francuska |
| Datum rješenja | 08.02.2024. |
| Rok rješenja | 08.02.2029. |
| Datum ukidanja rješenja | 31.10.2025.* |
| Klasa | UP/I-530-09/22-01/285 |
| Urbroj | 381-12-01/171-24-08 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | neponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | D07XC01 |
| Status lijeka na tržištu | nije stavljeno u promet |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
| Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
*Napomena
Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.
