CellCept

Naziv lijeka	CellCept
Djelatna tvar	mycophenolate mofetil
Način izdavanja	na recept
Način propisivanja	ograničeni recept (tvrda kapsula, prašak za koncentrat za otopinu za infuziju, prašak za oralnu suspenziju, tableta)
Mjesto izdavanja	u ljekarni
ATK	L04AA06
Lijek je stavljen u promet u RH	Da
Edukacijski materijali za zdravstvene radnike	Upitnik za zdravstvene radnike, verzija 1 Obrazac za prijavu i praćenje trudnoće za zdravstvene radnike, verzija 1 Vodič za zdravstvene radnike, verzija 2
Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike	Vodič za bolesnike, verzija 2 Upitnik za bolesnike, verzija 1

Napomena

Lijek je odobren centraliziranim postupkom davanja odobrenja za stavljanje u promet lijeka za sve zemlje članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA). Više podataka o lijeku dostupno je pod sljedećom poveznicom:
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/cellcept

Informacije o lijeku na hrvatskom jeziku, unutar kojih su sadržani , označivanje i za sve farmaceutske oblike i jačine traženog lijeka, možete pronaći pristupanjem poveznici navedenoj u prethodnom odlomku, na kojoj ćete u dijelu "Product information", u padajućem izborniku polja "Available Languages" odabrati opciju "Croatian".

Odobrenje za stavljanje lijeka u promet dala je Europska komisija, čija su odobrenja dostupna pod sljedećom poveznicom: http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/index_en.htm

Pisma zdravstvenim radnicima

Naziv	Datum	Download
Pismo zdravstvenim radnicima o izmijenjenim preporukama za kontracepciju povezanim s primjenom mofetilmikofenolata/mikofenolatne kiseline (CellCept, Myfortic, Trixin)	22.01.2018.	Roche d.o.o., Novartis Hrvatska d.o.o., Pliva Hrvatska d.o.o.