CellCept
Naziv lijeka | CellCept |
---|---|
Djelatna tvar | mycophenolate mofetil |
Način izdavanja | na recept |
Način propisivanja | ograničeni recept (tvrda kapsula, prašak za koncentrat za otopinu za infuziju, prašak za oralnu suspenziju, tableta) |
Mjesto izdavanja | u ljekarni |
ATK | L04AA06 |
Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
Edukacijski materijali za zdravstvene radnike |
Upitnik za zdravstvene radnike, verzija 1 Obrazac za prijavu i praćenje trudnoće za zdravstvene radnike, verzija 1 Vodič za zdravstvene radnike, verzija 2 |
Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike |
Vodič za bolesnike, verzija 2 Upitnik za bolesnike, verzija 1 |
Napomena
Lijek je odobren centraliziranim postupkom davanja odobrenja za stavljanje u promet lijeka za sve zemlje članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA). Više podataka o lijeku dostupno je pod sljedećom poveznicom:
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/cellcept
Odobrenje za stavljanje lijeka u promet dala je Europska komisija, čija su odobrenja dostupna pod sljedećom poveznicom: http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/index_en.htm
Pisma zdravstvenim radnicima
Naziv | Datum | Download |
---|---|---|
Pismo zdravstvenim radnicima o izmijenjenim preporukama za kontracepciju povezanim s primjenom mofetilmikofenolata/mikofenolatne kiseline (CellCept, Myfortic, Trixin) | 22.01.2018. | Roche d.o.o., Novartis Hrvatska d.o.o., Pliva Hrvatska d.o.o. |