Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan
| Naziv lijeka | Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan |
|---|---|
| Djelatna tvar | emtricitabine / tenofovir disoproxil |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ograničeni recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| ATK | J05AR03 |
| Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
| Edukacijski materijali za zdravstvene radnike |
Edukacijska brošura za propisivače PrEP indikacija, verzija 2 HIV brošura za liječenje pedijatrijskih bolesnika za propisivače, verzija 3 Lista provjere za propisivača, verzija 2 |
| Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike |
Edukacijska brošura za bolesnike, verzija 2 Kartica za korisnika lijeka, verzija 2 |
Napomena
Lijek je odobren centraliziranim postupkom davanja odobrenja za stavljanje u promet lijeka za sve zemlje članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA). Više podataka o lijeku dostupno je pod sljedećom poveznicom:
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/emtricitabinetenofovir-disoproxil-mylan
Odobrenje za stavljanje lijeka u promet dala je Europska komisija, čija su odobrenja dostupna pod sljedećom poveznicom: http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/index_en.htm
