Erivedge
Naziv lijeka | Erivedge |
---|---|
Djelatna tvar | vismodegib |
Način izdavanja | na recept |
Način propisivanja | ograničeni recept |
Mjesto izdavanja | u ljekarni |
ATK | L01XX43 |
Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
Edukacijski materijali za zdravstvene radnike |
Vodič za zdravstvene radnike, verzija 3 Obrazac za prijavu trudnoće, verzija 3 Obrazac potvrde o savjetovanju, verzija 3 Podsjetnik za zdravstvene radnike, verzija 4 Smjernice za savjetovanje bolesnika, verzija 4 |
Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike |
Podsjetnik za bolesnike, verzija 3 Vodič za bolesnike, verzija 4 |
Napomena
Lijek je odobren centraliziranim postupkom davanja odobrenja za stavljanje u promet lijeka za sve zemlje članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA). Više podataka o lijeku dostupno je pod sljedećom poveznicom:
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/erivedge
Odobrenje za stavljanje lijeka u promet dala je Europska komisija, čija su odobrenja dostupna pod sljedećom poveznicom: http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/index_en.htm