Lijekovi

Eylea

Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).

Naziv lijeka Eylea
Djelatna tvar aflibercept
Način izdavanja na recept
Način propisivanja ograničeni recept
Mjesto izdavanja u ljekarni
ATK S01LA05
Lijek je stavljen u promet u RH Da
Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku preuzmi
Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA) preuzmi
Poveznica na odluke Europske komisije (EK) preuzmi
Edukacijski materijali
za zdravstvene radnike
Eylea QR kod za zdravstvene radnike
Vodič za liječnike, verzija 8
Edukacijski materijali
za bolesnike / skrbnike
Eylea QR kod za bolesnike
Vaš vodič za lijek EYLEA otopina za injekciju, verzija 3

Pisma zdravstvenim radnicima

Naziv Datum Download
Pismo zdravstvenim radnicima o povećanom riziku od povišenog intraokularnog tlaka za lijek Eylea 40 mg/ml otopina za intravitrealnu injekciju u napunjenoj štrcaljki (aflibercept) 15.04.2021. Bayer d.o.o.
Povratak