Forxiga

Naziv lijeka	Forxiga
Djelatna tvar	dapagliflozin propanediol monohydrate
Način izdavanja	na recept
Način propisivanja	ponovljivi recept
Mjesto izdavanja	u ljekarni
ATK	A10BK01
Lijek je stavljen u promet u RH	Da
Edukacijski materijali za zdravstvene radnike	Vodič za zdravstvene radnike, verzija 2
Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike	Vodič za bolesnike sa šećernom bolešću tipa 1 i njegovatelje, verzija 1 Kartica s upozorenjima za bolesnika, verzija 1

Napomena

Lijek je odobren centraliziranim postupkom davanja odobrenja za stavljanje u promet lijeka za sve zemlje članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA). Više podataka o lijeku dostupno je pod sljedećom poveznicom:
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/forxiga

Informacije o lijeku na hrvatskom jeziku, unutar kojih su sadržani , označivanje i za sve farmaceutske oblike i jačine traženog lijeka, možete pronaći pristupanjem poveznici navedenoj u prethodnom odlomku, na kojoj ćete u dijelu "Product information", u padajućem izborniku polja "Available Languages" odabrati opciju "Croatian".

Odobrenje za stavljanje lijeka u promet dala je Europska komisija, čija su odobrenja dostupna pod sljedećom poveznicom: http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/index_en.htm

Pisma zdravstvenim radnicima

Naziv	Datum	Download
Pismo zdravstvenim radnicima o riziku od Fournierove gangrene kod primjene lijekova koji sadrže inhibitore SGLT2	22.01.2019.	AstraZeneca d.o.o., Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.
Pismo zdravstvenim radnicima s ažuriranim informacijama o riziku od dijabetičke ketoacidoze tijekom liječenja inhibitorima SGLT2 (Invokana, Vokanamet, Forxiga, Xigduo, Jardiance, Synjardy*)	14.03.2016.	AstraZeneca AB, Boehringer Ingelheim International GmbH i Janssen Cilag International N.V.