Forxiga
Naziv lijeka | Forxiga |
---|---|
Djelatna tvar | dapagliflozin propanediol monohydrate |
Način izdavanja | na recept |
Način propisivanja | ponovljivi recept |
Mjesto izdavanja | u ljekarni |
ATK | A10BK01 |
Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
Edukacijski materijali za zdravstvene radnike |
Vodič za zdravstvene radnike, verzija 2 |
Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike |
Vodič za bolesnike sa šećernom bolešću tipa 1 i njegovatelje, verzija 1 Kartica s upozorenjima za bolesnika, verzija 1 |
Napomena
Lijek je odobren centraliziranim postupkom davanja odobrenja za stavljanje u promet lijeka za sve zemlje članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA). Više podataka o lijeku dostupno je pod sljedećom poveznicom:
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/forxiga
Odobrenje za stavljanje lijeka u promet dala je Europska komisija, čija su odobrenja dostupna pod sljedećom poveznicom: http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/index_en.htm
Pisma zdravstvenim radnicima
Naziv | Datum | Download |
---|---|---|
Pismo zdravstvenim radnicima o riziku od Fournierove gangrene kod primjene lijekova koji sadrže inhibitore SGLT2 | 22.01.2019. | AstraZeneca d.o.o., Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o. |
Pismo zdravstvenim radnicima s ažuriranim informacijama o riziku od dijabetičke ketoacidoze tijekom liječenja inhibitorima SGLT2 (Invokana*, Vokanamet*, Forxiga, Xigduo, Jardiance, Synjardy*) | 14.03.2016. | AstraZeneca AB, Boehringer Ingelheim International GmbH i Janssen Cilag International N.V. |