Gardasil 9, cjepivo protiv humanog papilomavirusa (rekombinantno, adsorbirano)
Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
| Naziv lijeka | Gardasil 9, cjepivo protiv humanog papilomavirusa (rekombinantno, adsorbirano) |
|---|---|
| Djelatna tvar | L1 protein humanog papilomavirusa tip 6 L1 protein humanog papilomavirusa tip 11 L1 protein humanog papilomavirusa tip 16 L1 protein humanog papilomavirusa tip 18 L1 protein humanog papilomavirusa tip 31 L1 protein humanog papilomavirusa tip 33 L1 protein humanog papilomavirusa tip 45 L1 protein humanog papilomavirusa tip 52 L1 protein humanog papilomavirusa tip 58 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ograničeni recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| ATK | J07BM03 |
| Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
| Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku | preuzmi |
| Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA) | preuzmi |
| Poveznica na odluke Europske komisije (EK) | preuzmi |
