Imnovid
Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
Naziv lijeka | Imnovid |
---|---|
Raniji naziv | Pomalidomide Celgene |
Djelatna tvar | pomalidomid |
Način izdavanja | na recept |
Način propisivanja | ograničeni recept |
Mjesto izdavanja | u ljekarni |
ATK | L04AX06 |
Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku | preuzmi |
Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA) | preuzmi |
Poveznica na odluke Europske komisije (EK) | preuzmi |
Edukacijski materijali za zdravstvene radnike |
Vodič za zdravstvene radnike, verzija 4 Obrazac za praćenje trudnoće, verzija 4 |
Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike |
Kartica za bolesnika, verzija 3 Obrazac pristanka za bolesnicu koja nije reproduktivne dobi, verzija 4 Obrazac pristanka za bolesnicu reproduktivne dobi, verzija 4 Obrazac pristanka za muškog bolesnika, verzija 3 Vodič za bolesnike, verzija 4 |