Loquen XR 300 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Naziv lijeka | Loquen XR 300 mg tablete s produljenim oslobađanjem |
---|---|
Broj odobrenja | HR-H-899405923 |
Djelatna tvar | quetiapinum |
Farmaceutski oblik | tableta s produljenim oslobađanjem |
Jačina | 300 mg |
Pakiranje [Broj odobrenja za pakiranje] | 10 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-899405923-01] 20 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-899405923-02] 30 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-899405923-03] 50 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-899405923-04] 50 tableta u u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-899405923-05] 56 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-899405923-06] 60 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-899405923-07] 90 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-899405923-08] 100 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-899405923-09] 60 tableta u bočici, u kutiji [HR-H-899405923-10] |
Proizvođač | Teva Pharma S.L.U., Zaragoza, Španjolska;
Teva UK Ltd., Eastbourne, East Sussex, Ujedinjeno Kraljevstvo; Teva Czech Industries s.r.o., Opava-Komarov, Češka; Merckle GmbH, Blaubeuren, Baden-Wuerttemberg, Njemačka; Teva Gyogyszergyar Zrt., Debrecen, Mađarska; Pharmachemie B.V., Haarlem, Nizozemska; Adamed Sp. z o.o., Czosnow, Poljska; Teva Operations Poland Sp. z o.o., Krakow, Poljska |
Nositelj odobrenja | Pliva Hrvatska d.o.o., Prilaz baruna Filipovića 25, Zagreb |
Datum rješenja | 08.05.2019. |
Rok rješenja | neograničen |
Klasa | UP/I-530-09/18-02/164 |
Urbroj | 381-12-01/38-19-03 |
Sastav | svaka tableta sadrži 300 mg kvetiapina u obliku kvetiapinfumarata |
Način izdavanja | na recept |
Način propisivanja | ponovljivi recept |
Mjesto izdavanja | u ljekarni |
Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
ATK | N05AH04 |
Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
Uputa o lijeku | preuzmi |
Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
Edukacijski materijali za zdravstvene radnike |
Podsjetnik o važnosti nadziranja metaboličkih parametara tijekom liječenja kvetiapinom, verzija 2 |