MabThera
Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
| Naziv lijeka | MabThera |
|---|---|
| Djelatna tvar | rituksimab |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ograničeni recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| ATK | L01XC02 |
| Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
| Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku | preuzmi |
| Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA) | preuzmi |
| Poveznica na odluke Europske komisije (EK) | preuzmi |
| Edukacijski materijali za zdravstvene radnike |
Vodič o izgledu, čuvanju, rukovanju i primjeni, verzija 2 Kartica usporedbe supkutane i intravenske primjene, verzija 2 Knjižica za zdravstvene radnike, verzija 6 |
| Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike |
Priručnik za bolesnike, verzija 5 Kartica za bolesnike |
