OxyContin 20 mg tablete s produljenim oslobađanjem
| Naziv lijeka | OxyContin 20 mg tablete s produljenim oslobađanjem |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-188823708 |
| Djelatna tvar | oksikodonklorid |
| Sastav | jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 20 mg oksikodonklorida što odgovara 18 mg oksikodona |
| Farmaceutski oblik | tableta s produljenim oslobađanjem |
| Pakiranje [Broj odobrenja za pakiranje] | 20 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-188823708-01] 30 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-188823708-02] 50 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-188823708-03] 60 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-188823708-04] 100 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-188823708-05] 100 tableta u blisteru, u kutiji (bolničko pakiranje) [HR-H-188823708-06] |
| Proizvođač | Fidelio Healthcare Limburg GmbH, Limburg, Njemačka Mundipharma DC B.V., Leusden, Nizozemska |
| Nositelj odobrenja | Mundipharma Gesellschaft m.b.H., Wiedner Gurtel 13, Turm 24, OG 15, Beč, Austrija |
| Datum rješenja | 13.09.2016. |
| Rok rješenja | neograničen |
| Klasa | UP/I-530-09/16-02/234 |
| Urbroj | 381-12-01/70-16-03 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | poseban recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | N02AA05 |
| Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
| Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
Popis međusobno zamjenjivih lijekova
