Seroquel XR 200 mg tablete s produljenim oslobađanjem
| Naziv lijeka | Seroquel XR 200 mg tablete s produljenim oslobađanjem |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-607016913 |
| Djelatna tvar | kvetiapinfumarat |
| Sastav | jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 200 mg kvetiapina (u obliku kvetiapinfumarata) |
| Farmaceutski oblik | tableta s produljenim oslobađanjem |
| Pakiranje [Broj odobrenja za pakiranje] | 10 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-607016913-01] 30 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-607016913-02] 50 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-607016913-03] 60 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-607016913-04] 100 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-607016913-05] |
| Proizvođač | AstraZeneca UK Limited, Macclesfield, Cheshire, Ujedinjeno Kraljevstvo AstraZeneca AB, Sodertalje, Švedska Cheplapharm Arzneimittel GmbH, Greifswald, Njemačka Klocke Pharma-Service GmbH, Appenweier, Njemačka |
| Nositelj odobrenja | AstraZeneca d.o.o., Radnička cesta 80, Zagreb, Hrvatska |
| Datum rješenja | 20.04.2016. |
| Rok rješenja | neograničen |
| Klasa | UP/I-530-09/15-02/70 |
| Urbroj | 381-12-01/70-16-07 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | N05AH04 |
| Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
| Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
| Edukacijski materijali za zdravstvene radnike |
Podsjetnik o važnosti nadziranja metaboličkih parametara tijekom liječenja kvetiapinom, verzija 2 |
