Simponi
Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
| Naziv lijeka | Simponi |
|---|---|
| Djelatna tvar | golimumab |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ograničeni recept (otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici, otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki) |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| ATK | L04AB06 |
| Status lijeka na tržištu | stavljeno u promet |
| Status nestašice | nema nestašice |
| Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku | preuzmi |
| Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA) | preuzmi |
| Poveznica na odluke Europske komisije (EK) | preuzmi |
| Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike |
Kartica s podsjetnikom za bolesnika |
Pakiranja
Pisma zdravstvenim radnicima
| Naziv | Datum | Download |
|---|---|---|
| Pismo zdravstvenim radnicima o važnim izmjenama uputa za ubrizgavanje brizgalicom SmartJect napunjenom lijekom Simponi (golimumab) | 09.08.2023. | Janssen Biologics B.V. |
