Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
Naziv lijeka
Suboxone
Djelatna tvar
buprenorfinklorid naloksonklorid dihidrat
Način izdavanja
na recept
Način propisivanja
poseban i ograničeni recept
Mjesto izdavanja
u ljekarni
ATK
N07BC51
Lijek je stavljen u promet u RH
Da
Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku
